Қажет емес ДНҚ-ның қызметін шешіп алды



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Зерттеушілер болжамды ДНҚ қалдықтарының қызметін анықтайды

Адам геномы жобасы адам геномын декодтағаннан кейін он бір жыл өткен соң, халықаралық зерттеушілер тобы өмірдің жоспарын түсіну жолында тағы бір маңызды қадам жасады. АҚШ-тағы Ұлттық геномды зерттеу институты және Ұлыбританиядағы EMBL-Еуропалық биоинформатика институты басқарған ENCODE жобасының жүздеген ғалымдары қазір адам геномы функциясының егжей-тегжейлі картасын ұсынып, төрт миллион геннің ауысуын анықтады.

«Адам геномы жобасы» аясында адам гендерінің декодталуы он жылдан астам уақыт бұрын басталғандықтан, дүние жүзіндегі молекулалық биологтар неліктен геннің екі пайызы ғана белоктардың пайда болуына жол ашатын гендерден тұрады деп сұрады. Теориялық тұрғыдан эволюция барысында олар керексіз ДНҚ ретінде де белгілі, геномның пайдасыз құрамдас бөліктерін жоюға болар еді. Бірақ қалаусыз ДНҚ артық болмайды, ENCODE жобасын зерттеушілердің пікірінше, ол гендердің қызметін реттейтін маңызды функцияны орындайды. Ғалымдар өз нәтижелерін әйгілі үш маманның «Табиғат», «Геном биологиясы» және «Геномды зерттеу» журналдарында 30-дан астам мақалада жариялады.

Төрт миллион геннің ауысуы анықталды Тоғыз жыл ішінде бүкіл әлем бойынша зерттеушілер ақуыздардың құрылысын басқаруда қолданылатын ген тізбегінен тыс орналасқан геномдық аймақтарды зерттеу үшін ENCODE жобасымен жұмыс істеді. Осылайша олар қалаусыз ДНҚ-ның таңқаларлық ұзаққа созылатын функциясын тапты. Төрт миллион анықталған гендік қосқыштар гендердің белсенділігін анықтайды. «Бұл аймақтардағы мутация адам ауруына әкелуі мүмкін», - деп хабарлайды Еуропалық Биоинформатика Институты жуырдағы баспасөз хабарламасында. Анықталған гендік қосылыстардың саны таңқаларлық болды, деп атап өтті институт басшысы Рольф Апвейлер. Қажетсіз ДНҚ гендердің белсенділігін анықтайтын миллиондаған басқару элементтері бар «басқару тақтасы» болып табылады. «Бұл ережеге геномның 80 пайызы қандай-да бір түрде қатысады» деп жазады ENCODE жобасының зерттеушілері.

Қажет емес ДНҚ-да анықталған гендік ажыратқыштар гендік белсенділікті реттейді Соңғы тоғыз жыл ішінде ENCODE жобасы аясында адам генетикасын зерттеуге АҚШ, Ұлыбритания, Испания, Сингапур және Жапониядан барлығы 442 ғалым тартылды. Олар 147 тіннің 1600-ден астам геномын ретке келтірді. Олар 15 терабайт шикізаттың үлкен мөлшерін жинады, содан кейін талданды. Бастапқыда зерттеушілер ақуыздардың құрылыстық нұсқауларына тікелей жауапты геномның салаларына назар аударды. Алайда, бұл геномның екі пайызын ғана құрады. Келесі зерттеулер, атап айтқанда, қалаусыз ДНҚ-ны талдауға бағытталған. Мұнда ғалымдар ген белсенділігін реттеу арқылы миллиондаған түрлі протеиндердің пайда болуына ықпал ететін төрт миллион ген ауыстырғыштарын анықтады. Әр генді қосуға және өшіруге болады, бірақ оны кем дегенде екі-үш түрлі жолмен оқуға болады, - деп түсіндірді Еуропалық биоинформатика институтының басшысы. Бұл гендік нұсқалар транскрипция деп аталады.

Гендік ауыстырып қосқыштардың жоғары күрделілігі ауруларды түсінуді қиын етеді. Майкл Снайдер, профессор, Стэнфорд университетінің профессоры және ENCODE-дің бас тергеушісі, бұл жоба «геномның сызықтық құрылымын қарап, бүкіл желіні тану керек» деген түсінік береді деп түсіндірді. «ENCODE тереңдетуге мүмкіндік береді. Снайдер «барлық бөліктердің күрделі тіршілік ету үшін қалай жиналғаны туралы айтатын басқару циклі» туралы түсінік. Алайда, нәтиже сонымен бірге қызықты және көңілді болды, - деп толықтырды Рольф Апвейлер. Төрт миллион генді ауыстырып қосқыштар қызметінің күрделілігі соншалықты жоғары, сондықтан кейбір ауруларға байланысты қарапайым себеп-салдарлық байланысты анықтау қиын. Сайып келгенде, жұмыстың мақсаты қазіргі заманға қарағанда арзан, тиімді және қауіпсіз дәрі-дәрмектерді шығаруға көмектесу, бірақ аурудың дамуы бұрын ойластырылғаннан әлдеқайда күрделі. Сондықтан апвейлер аурудың қалай пайда болатынын және осы процеске қалай араласуға болатындығын түсіну үшін «біздің ми жасушаларымыз жетеді ме?» Деп ойланды.

Тіршіліктің сызбасын ашу Дегенмен, ғалымдар зерттеу нәтижелерінің маңыздылығына сенімді. Деректердің еркін жариялануы геномды зерттеудегі маңызды кезең болып табылады. Майкл Снайдер түсіндіргендей, ENCODE жобасы «адамдардың тізбегін түсінуге» айтарлықтай үлес қосты. Зерттеу биологияны түбегейлі түсінумен қатар, деректерді қолдана отырып аурудың дамуына генетикалық әсер етуді зерттеуге де ықпал ете алады. «Біз геномдық-ассоциациялық зерттеулерде алынған ақпаратты түсіне бастадық», - деді Снайдер. Қант диабеті, жүрек соғысы немесе семіздік сияқты күрделі аурулары бар адамдардың геномын сау адамдардың геномымен салыстыратын түрлі зерттеулер жарияланды. Бірақ бұлар көптеген айырмашылықтарды белоктардың түзілуіне жауап беретін гендік тізбектен тыс орналастырды.

Геномның қызметі туралы энциклопедия ENCODE жобасының нәтижелерін ескере отырып, бұл геномды біріктіретін зерттеулер мүлдем басқа бағытта пайда болады, - деп түсіндірді Рольф Апвейер. Қазір басты назар аурудың дамуына айтарлықтай әсер ететін миллиондаған гендік ауысқыштарға аударылады.Нормативтік элементтер бұрын ақуыздардың пайда болуын анықтайтын гендік тізбектің қасында болатын деп ойлаған кезде, зерттеушілер ENCODE жобасының барысында атап өтті. осыдан кейін салыстырмалы түрде алыс секциялар да рөл атқарады. Зерттеушілердің пікірінше, геномды осындай жан-жақты талдау жүйелеу технологиясындағы айтарлықтай жетістіктердің арқасында мүмкін болды, бұл генетикалық анализді тездетіп қана қоймай, сонымен бірге едәуір арзан болды. «Адамның алғашқы геномының шифрін 500 миллион еуроға бағалайды, қазір адам геномын 1 000-нан 1500 евроға дейін шешуге болады», - деп атап өтті Еуропалық Биоинформатика Институты. Жаңа мүмкіндіктердің арқасында «қазір бізде барлығы сілтеме жасай алатын интерактивті энциклопедия бар, бұл болашақ зерттеулерде үлкен өзгеріс тудырады» дейді жобаға қатысатын испан зерттеушісі Родерик Гиго. Барселонада. (fp)

Оқу:
ДНҚ генетикалық қалдықтары үлкен пайдаға ие
Спорт қысқа уақыт ішінде ДНҚ-ны өзгертеді
Қоршаған орта құрсақтағы генетикалық құрамды өзгертеді
Шылым шегу бірнеше минут ішінде генетикалық материалға зиян келтіреді
Сперма туындаған аутизмдегі генетикалық мутация
Наноскопияны дамыту үшін Мейенбург сыйлығы

Автор және бастапқы ақпарат


Бейне: 天朝操纵人民币升值川普很满意美联储狂印钞票进股市危机结束China manipulating RMB appreciation? Everything is back for normal.


Алдыңғы Мақала

Өкпе ауадан шыққан кезде

Келесі Мақала

Бас айналудың психикалық себептері