Сезімталдық гендерден туындауы мүмкін



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Зерттеушілер ақаудың генетикалық себептерін анықтайды

Бас айналу және ұмытшақтық генетикалық себептерге ие болуы мүмкін. Бонн университетінің ғалымдары күнделікті танымдық бұзылулар мен «DRD2» генінің арасындағы байланысты анықтады. Бонн университеті қазіргі пресс-релизде геннің кейбір нұсқалары адамдардың назарын аударып, көңіл бөлмеудің салдарынан болатын сәттерді басынан кешіреді деп хабарлайды.

Бонн психологтарының қазіргі тұжырымдарына сәйкес, үйдің кілтін дұрыс алмау немесе есімдерін ұмытып кету сияқты күнделікті қателіктер кейде генетикалық себепке байланысты болуы мүмкін. «Мұндай қысқа мерзімді оқудан шығу кең таралған, бірақ олар кейбір адамдарда жиі кездеседі», - деп түсіндірді профессор Др. Мартин Рейтер Бонн университетінің дифференциалды және биологиялық психология кафедрасынан. Бонн университеті хабарлағандай, зардап шеккендерге көбінесе ерекше генетикалық нұсқасы бар, оны қысқа мерзімді назардың жетіспеушілігінің себебі ретінде қарастыруға болады.

DRD2 бұлдырлықтың себебі Қазіргі зерттеудің бірінші авторы келтірген ақпарат бойынша Др. Себастьян Маркеттің айтуынша, «қателіктерге отбасының кластерленуі бұл тастап кетушілерге генетикалық әсер етеді». Сонымен қатар, біраз уақыт бұрын зертханада «Dopamin D2 рецепторлары гені» (DRD2) деп аталатындығы туралы дәлелдер табылды. ұмытуға қатысады, деп хабарлайды Бонн университеті. DRD2 фронтальды лобтарға сигнал беруде шешуші рөл атқарады. Доктор бұл құрылымдарды «миды оркестр ретінде үйлестіретін дирижермен салыстыруға болады» деп баса айтты. Маркетт және DRD2 гені эстафетаны «миға дофаминді байланыстыруға қатысатын болғандықтан» қосады, егер эстафетаның арасындағы дұрыс емес шиеленіс болса, бүкіл оркестр араласады. Нәтиже - шоғырлану мен қаттылықтың қысқа мерзімді әлсіздіктері.

Гендердің бір ғана негізімен айырмашылығы ғалымдар өздерінің тұжырымдары бойынша жалпы 500 әйел мен ер адамды «сілекей сынамасын алып, содан кейін оны молекулалық биологиялық тұрғыдан тексеріп көрді». Әркім DRD2 генінің тасымалдаушысы болса да, мұны екі жолмен жасауға болады. «генетикалық кодтағы тек бір базада ғана ерекшеленеді.» Бір нұсқада бір нүктеде цитозин нуклеиндік негізге ие, ал басқа нұсқада оның орнына тимин бар. Зертханалық зерттеулердің талдауы көрсеткендей, зерттеу нысандарының төрттен біріне цитозині бар DRD2 гені, ал төрттен бір бөлігі тимин негізі бар генотипке жатады. Кейінгі зерттеулерде зерттеушілер геннің әр түрлі көрінісі күнделікті мінез-құлыққа әсер ететіндігін тексерді.

DRD2 генінің есте сақтау қабілеті мен зейінге әсері Сауалнамада тест пәндерінен «белгілі бір түйістерді қаншалықты жиі басынан өткеретінін» көрсету сұралды. Сонымен қатар тест пәндерінің нақты тапсырмалардан қаншалықты оңай алшақтатылатындығы және олардың қаншалықты ұзақ болғаны сұралды. шоғырлана алады. «Нәтижелер көрсеткендей, назар және есте сақтау сияқты функциялар цитозин түріне қарағанда тимин генінің нұсқасымен аз анықталады», - деп хабарлайды Бонн университеті. «Байланыс анық: мұндай келеңсіздіктерді ішінара гендік нұсқа бойынша анықтауға болады», - деп атап өтті бірінші автор Др. Маркетт: «Бұл нәтиже басқа зерттеулердің нәтижелерімен өте сәйкес келеді» деп қосты.

Гендердің жетіспеушілігін ақтауға болмайды, дегенмен зерттеушілер ақаудың генетикалық негіздемесін көрмейді. Себебі «ұмытшақтыққа қарсы бір нәрсе жасауға болады: сіз ескертулер жаза аласыз немесе есіктің кілтін бір жерде ұстап тұру үшін көп нәрсе жасай аласыз», - деп түсіндірді доктор. Маркетт. Өзінің әлсіз жақтарын білетіндер өздерінің жағдайлары мен шоғырланбауымен жақсы күресу үшін әр түрлі жағдайларға арналған стратегияларды біріктіре алады. (fp)

Автор және бастапқы ақпарат



Бейне: Samsung Galaxy Note Fan Edition Ekran Değişimi . SM-N935


Алдыңғы Мақала

Өкпе ауадан шыққан кезде

Келесі Мақала

Бас айналудың психикалық себептері